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Tamolarizine

产品编号 T34782Cas号 93035-32-6
别名 Tamolarizine, Tamolarizine HCl, Tamolarizine free base, NC 1100, NC1100, Tamolarizine dihyrchloride, 他莫利嗪, NC-1100

Tamolarizine (Tamolarizine free base) free base 是一种新型的钙拮抗剂。

Tamolarizine

Tamolarizine

纯度: 98.17%
产品编号 T34782 别名 Tamolarizine, Tamolarizine HCl, Tamolarizine free base, NC 1100, NC1100, Tamolarizine dihyrchloride, 他莫利嗪, NC-1100Cas号 93035-32-6

Tamolarizine (Tamolarizine free base) free base 是一种新型的钙拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,010现货
5 mg¥ 2,490现货
10 mg¥ 3,720现货
25 mg¥ 5,990现货
50 mg¥ 8,290现货
100 mg¥ 10,900现货
500 mg¥ 22,300现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tamolarizine (Tamolarizine free base) free base is a novel calcium antagonist.
体外活性
Tamolarizine (0.1-10 microM) synergistically potentiated the cytotoxicity of doxorubicin for doxorubicin-resistant K562 cells (K562/DXR), but had hardly any synergistic effects in the parental cell line (K562) at the same concentration. Moreover, tamolarizine inhibits the P-glycoprotein pump-efflux activity in a dose-related manner and reduces the expression of the immunoreactive P-glycoprotein in K562/DXR cells as evaluated by cytofluorimetric assay.[1]
体内活性
Tamolarizine (40 mg/kg; rats; immediately after 15-min brain ischemia) showed slight impairment of place learning during the course of this test, they later reached almost the same performance level as the sham-operated group. Selective neuronal loss in the CA1 subfield was much less in the ischemia+tamolarizine group than in the ischemia+saline group. These results indicate that tamolarizine treatment protects the hippocampus from ischemic brain damage and ameliorates place learning impairment.[2]
别名Tamolarizine, Tamolarizine HCl, Tamolarizine free base, NC 1100, NC1100, Tamolarizine dihyrchloride, 他莫利嗪, NC-1100
化学信息
分子量432.55
分子式C27H32N2O3
CAS No.93035-32-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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